Renseignements sur le produit

De Santé Canada

Note - Les renseignements retrouvés dans cette base de données proviennent d'organismes qui ne sont pas assujettis à la Loi sur les langues officielles et sont mis à la disposition du public dans la langue d'origine.

Note - Le statut du marché d'un produit est maintenant disponible dans la BDPSNH et identifie si un produit est « commercialisé » ou « non commercialisé ». Les titulaires de licence de mise en marché peuvent volontairement fournir à la Direction des produits de santé naturels et sans ordonnance (DPSNSO) des informations indiquant si leur produit est présentement disponible pour les consommateurs canadiens. Si aucune information n'a été fournie, le statut par défaut est « non commercialisé ». Le champ « état actuel » n’est pas affecté et continuera d'indiquer le statut de la licence de mise en marché (c’est-à-dire actif, discontinué, arrêt de vente, annulé ou suspendu). Notez que lorsqu'une licence a été suspendue, annulée ou en cessation de vente, le produit ne peut pas être vendu légalement au Canada.

Titulaires de licence de mise en marché - si vous souhaitez mettre à jour le statut du marché d'un produit, nous vous invitons à remplir le formulaire Web de notification de mise en marché des produits de santé naturels. Comme pour toutes les autres notifications, il n'y a pas de norme de service actuelle pour cette notification. La DPSNSO traitera la mise à jour du statut du marché dès que possible, en fonction de ses ressources disponibles. À titre de rappel, comme la notification de mise en marché est volontaire, un titulaire de licence n'est pas tenu d'attendre la mise à jour de la BDPSNH avant de vendre un produit sous licence au Canada. Ainsi, les produits identifiés dans la BDPSNH comme « non commercialisé » peuvent toujours être vendus au Canada.

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Numéro de produit naturel (NPN) :
80076664
Statut du marché :
Commercialisé
État de la licence :
Actif
Marque nominative(s) :
ECZEDERM HC 1% PROTECTION
Détenteur de la licence :
Mantra Pharma Inc.
Forme posologique :
Crème
Voie d'administration recommandée :

Topique

Dose recommandée :
Sous-population (Sous-pop.) Quantité (Qté) Fréquence (Fréq.)
Sous-pop. Âge Min. Max. UDM Note1 Âge Qté Min. Max. UDM Qté Fréq. Min. Max. UDM Fréq.
Adultes et enfants 2 Année(s) 0.0 Crème 0 Jour(s)
Adultes et enfants 12 Année(s) 0.0 Crème 0 Jour(s)
Usages ou fins recommandés :
For temporary relief of minor skin irritations associated with redness, itching, dryness and scaling. For temporary relief of minor skin irritations, rashes, itching and redness due to eczema, insect bites, poison ivy, poison oak, poison sumac, contact dermatitis (e.g. caused by soaps, detergents, cosmetics and/or jewellery), seborrheic dermatitis, psoriasis. Anti-pruritic. Anti-itch. For temporary relief of external feminine, genital itching. For temporary relief of external anal itching due to hemorrhoids.
Renseignements sur les risques :
Précautions et mises en garde 
Do not use in or around the eyes. Do not apply to large areas. Do not use for the treatment of diaper rash, except on the advice of a health care practitioner. Do not use to treat vulvar itching associated with a vaginal discharge, except on the advice of a health care practitioner
Contre-indications 
Liste de ingrédients médicinaux :
Ingrédients médicinaux Quantité (Qté) Extrait Activité
(11bêta)-11,17,21-trihydroxy-prégn-4-ène-3,20-dione 1.0 Pour cent
Liste de ingrédients non médicinaux :
  • Cyclopentasiloxane
  • Diméthicone
  • Cire microcristalline
  • Pétrolatum blanc
Date de l'homologation :
2017-04-11
Date de la modification de la licence :
2022-01-11

Information sur l'application

Information complémentaire

Compendium des monographies

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