Note - The product information found within this database originates from organizations not subject to the Official Languages Act and is available in the language in which it was written and submitted to Health Canada.

Note - The market status of a product is now available in the LNHPD and identifies if a product is "marketed" or "not marketed" in Canada. Product licence holders may voluntarily provide the Natural and Non-Prescription Health Products Directorate (NNHPD) with information about whether their product is currently available to Canadian consumers. Where no information has been provided, the default status is "not marketed". The "current status" field remains unaffected and will continue to indicate the status of the product licence (i.e., active, discontinued, stop sale, cancelled, or suspended). Note that where a licence has been suspended, cancelled or under stop sale, the product cannot be legally sold in Canada.

Product licence holders - if you wish to update a product's market status, you are invited to complete the Natural Health Products Market Notification Web Form. As with all other notifications, there is no current service standard. The NNHPD will process the market status update as soon as feasible, based on its available resources. As a reminder, market notification is voluntary; therefore, a licence holder is not required to wait for the LNHPD to be updated before a licensed product is sold in Canada. As such, products that are identified in the LNHPD as "not marketed" may still be sold in Canada.

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Natural Product Number (NPN):

80025624

Market status:

Marketed

Licence Status:

Active

Brand name(s):

MK 20 à libération prolongée ;
M-K20 L.A.

Licence holder:

Mantra Pharma Inc.

Dosage Form:

Tablet

Recommended route of administration:

Oral

Recommended use or purpose:

Apport complémentaire de potassium oral pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie et/ou de l'alcalose métabolique.

Risk Information:

Cautions and Warnings 

À ne consommer que sur l'avis d'un médecin. Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimés enrobés contenant des sels de potassium avec ou sans diurétiques de thiazide et l'incidence de l'ulcération grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est pas possible de suppléer convenablement au régime alimentaire. Il faut cesser l'emploi dès qu'apparaissent des douleurs abdominales, une distension abdominales, des nausées, des vomissements ou des hémorragies gastro-intestinales. Consultez un praticien de soins de santé avant d'utiliser si vous êtes atteint d'une affection du rein ou du coeur. En présence d'une fonction rénale perturbée, l'emploi de suppléments de potassium doit être surveillé de près.

Contra-Indications 

Ne pas consommer durant la grossesse ou l'allaitement. Cessez l'utilisation et consultez un praticien de soins de santé immédiatement si vous ressentez un engourdissement des extrémités, faiblesse musculaire, paralysie, troubles du rythme cardiaque, pression artérielle basse ou confusion. Ne pas utiliser avec d'autres suppléments contenant du potassium ou du potassium contenant des substituts de sel. Ne pas utiliser si vous avez une ulcération gastro-intestinale ou une obstruction, si vous avez une insuffisance surrénalienne ou un diabète non-contrôlé ou si vous prenez des médicaments d'ordonnance, en particulier ceux qui augmentent la kaliémie tels que les diurétiques épargneurs de potassium (diurétiques distaux) ou les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). L'emploi de supplément de potassium avec un diurétique épargneur de potassium (spironolactone, triamtérène, amiloride) peut mener à l'hyperkaliémie.

Known Adverse Reactions 

Peut causer des nausées, vomissements, diarrhées et crampes abdominales. Veuillez cesser l'utilisation et consulter un praticien de soins de santé si ces symptômes sont sévères.

List of medicinal ingredients:

Medicinal ingredients	Quantity (Qty)	Extract	Potency
Potassium	780.0 mg		20.0   mEq

List of non-medicinal ingredients:

• Ammonio methacrylate copolymer dispersion
• Calcium phosphate dibasic
• Glycerin
• Hypromellose
• Macrogol 6000
• Magnesium Stearate
• Polyethylene Glycol
• Povidone K-30
• Talc
• Titanium dioxide
• Xanthan Gum

Date of licensing:

2011-06-06

Revised date of licence:

2023-01-03