Renseignements sur le produit

De Santé Canada

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Note - Le statut du marché d'un produit est maintenant disponible dans la BDPSNH et identifie si un produit est « commercialisé » ou « non commercialisé ». Les titulaires de licence de mise en marché peuvent volontairement fournir à la Direction des produits de santé naturels et sans ordonnance (DPSNSO) des informations indiquant si leur produit est présentement disponible pour les consommateurs canadiens. Si aucune information n'a été fournie, le statut par défaut est « non commercialisé ». Le champ « état actuel » n’est pas affecté et continuera d'indiquer le statut de la licence de mise en marché (c’est-à-dire actif, discontinué, arrêt de vente, annulé ou suspendu). Notez que lorsqu'une licence a été suspendue, annulée ou en cessation de vente, le produit ne peut pas être vendu légalement au Canada.

Titulaires de licence de mise en marché - si vous souhaitez mettre à jour le statut du marché d'un produit, nous vous invitons à remplir le formulaire Web de notification de mise en marché des produits de santé naturels. Comme pour toutes les autres notifications, il n'y a pas de norme de service actuelle pour cette notification. La DPSNSO traitera la mise à jour du statut du marché dès que possible, en fonction de ses ressources disponibles. À titre de rappel, comme la notification de mise en marché est volontaire, un titulaire de licence n'est pas tenu d'attendre la mise à jour de la BDPSNH avant de vendre un produit sous licence au Canada. Ainsi, les produits identifiés dans la BDPSNH comme « non commercialisé » peuvent toujours être vendus au Canada.

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Numéro de produit naturel (NPN) :
80079884
Statut du marché :
Commercialisé
État de la licence :
Actif
Marque nominative(s) :
M-Senna 8.6 mg ;
M-Senna
Détenteur de la licence :
Mantra Pharma Inc.
Forme posologique :
Comprimé
Voie d'administration recommandée :

Orale

Dose recommandée :
Sous-population (Sous-pop.) Quantité (Qté) Fréquence (Fréq.)
Sous-pop. Âge Min. Max. UDM Note1 Âge Qté Min. Max. UDM Qté Fréq. Min. Max. UDM Fréq.
Adultes et adolescents 12 Année(s) 2.0 3.0 Comprimé 1 Tous les jours
Usages ou fins recommandés :
(Used in Herbal Medicine for the) short-term relief of occasional constipation (Used in Herbal Medicine to) promote(s) bowel movement (by direct action on the large intestine) (Traditionally used in Herbal Medicine as a) stimulant laxative.
Renseignements sur les risques :
Précautions et mises en garde 
Reduce dose or stop use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney disorder, faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a health care practitioner if symptoms worsen. Consult a health care practitioner if symptoms persist.
Contre-indications 
Do not use this product if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease such as Crohn's disease or ulcerative colitis, abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes or diarrhoea. Do not use this product if you are pregnant or breastfeeding.
Effets indésirables connus 
Stop use if hypersensitivity occurs.
Liste de ingrédients médicinaux :
Ingrédients médicinaux Quantité (Qté) Extrait Activité
Senna alexandrina 43.0 milligramme
8 : 1
DHE: 344 milligramme
Matériel brut sec
8.6   milligramme
Hydroxyanthracene derivatives
Liste de ingrédients non médicinaux :
  • Colloidal silicon dioxide
  • Croscarmellose de sodium
  • Stéarate de magnésium
  • Cellulose microcristalline
  • Poly(éthylène glycol)
  • Poly(alcool vinylique)
  • Povidone K-30
  • Talc
Date de l'homologation :
2017-09-06
Date de la modification de la licence :
2022-07-13

Information sur l'application

Information complémentaire

Compendium des monographies

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Date de modification :