Note - Les renseignements retrouvés dans cette base de données proviennent d'organismes qui ne sont pas assujettis à la Loi sur les langues officielles et sont mis à la disposition du public dans la langue d'origine.

Note - Le statut du marché d'un produit est maintenant disponible dans la BDPSNH et identifie si un produit est « commercialisé » ou « non commercialisé ». Les titulaires de licence de mise en marché peuvent volontairement fournir à la Direction des produits de santé naturels et sans ordonnance (DPSNSO) des informations indiquant si leur produit est présentement disponible pour les consommateurs canadiens. Si aucune information n'a été fournie, le statut par défaut est « non commercialisé ». Le champ « état actuel » n’est pas affecté et continuera d'indiquer le statut de la licence de mise en marché (c’est-à-dire actif, discontinué, arrêt de vente, annulé ou suspendu). Notez que lorsqu'une licence a été suspendue, annulée ou en cessation de vente, le produit ne peut pas être vendu légalement au Canada.

Titulaires de licence de mise en marché - si vous souhaitez mettre à jour le statut du marché d'un produit, nous vous invitons à remplir le formulaire Web de notification de mise en marché des produits de santé naturels. Comme pour toutes les autres notifications, il n'y a pas de norme de service actuelle pour cette notification. La DPSNSO traitera la mise à jour du statut du marché dès que possible, en fonction de ses ressources disponibles. À titre de rappel, comme la notification de mise en marché est volontaire, un titulaire de licence n'est pas tenu d'attendre la mise à jour de la BDPSNH avant de vendre un produit sous licence au Canada. Ainsi, les produits identifiés dans la BDPSNH comme « non commercialisé » peuvent toujours être vendus au Canada.

Nouvelle recherche

Numéro de produit naturel (NPN) :

80071412

Statut du marché :

Commercialisé

État de la licence :

Actif

Marque nominative(s) :

M-K20 Soluble

Détenteur de la licence :

Mantra Pharma Inc.

Forme posologique :

Comprimé, enrobé par pellicule, libération prolongée

Voie d'administration recommandée :

Orale

Usages ou fins recommandés :

Treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency.

Renseignements sur les risques :

Précautions et mises en garde 

To be taken only on the advice of a physician. Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure, or confusion. A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulceration. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe. If you have a kidney or heart condition, consult a health care practitioner prior to use. If you are pregnant or breastfeeding, consult a health care practitioner prior to use. The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia. Prescribing information is available to physicians and pharmacists on request. Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely.

Contre-indications 

If you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus, do not use. If you are taking any prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, do not use. Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium). Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes. If you have a gastrointestinal ulceration or obstruction, do not use. Do not use if you have trouble swallowing or if you are at high risk for potassium chloride induced gastric lesions.

Liste de ingrédients médicinaux :

Ingrédients médicinaux	Quantité (Qté)	Extrait	Activité
Potassium	20.0 mEq 780.0 milligramme

Liste de ingrédients non médicinaux :

• Croscarmellose de sodium
• Éthylcellulose
• Cellulose microcristalline

Date de l'homologation :

2016-07-26

Date de la modification de la licence :

2016-08-09