Note - Les renseignements retrouvés dans cette base de données proviennent d'organismes qui ne sont pas assujettis à la Loi sur les langues officielles et sont mis à la disposition du public dans la langue d'origine.

Note - Le statut du marché d'un produit est maintenant disponible dans la BDPSNH et identifie si un produit est « commercialisé » ou « non commercialisé ». Les titulaires de licence de mise en marché peuvent volontairement fournir à la Direction des produits de santé naturels et sans ordonnance (DPSNSO) des informations indiquant si leur produit est présentement disponible pour les consommateurs canadiens. Si aucune information n'a été fournie, le statut par défaut est « non commercialisé ». Le champ « état actuel » n’est pas affecté et continuera d'indiquer le statut de la licence de mise en marché (c’est-à-dire actif, discontinué, arrêt de vente, annulé ou suspendu). Notez que lorsqu'une licence a été suspendue, annulée ou en cessation de vente, le produit ne peut pas être vendu légalement au Canada.

Titulaires de licence de mise en marché - si vous souhaitez mettre à jour le statut du marché d'un produit, nous vous invitons à remplir le formulaire Web de notification de mise en marché des produits de santé naturels. Comme pour toutes les autres notifications, il n'y a pas de norme de service actuelle pour cette notification. La DPSNSO traitera la mise à jour du statut du marché dès que possible, en fonction de ses ressources disponibles. À titre de rappel, comme la notification de mise en marché est volontaire, un titulaire de licence n'est pas tenu d'attendre la mise à jour de la BDPSNH avant de vendre un produit sous licence au Canada. Ainsi, les produits identifiés dans la BDPSNH comme « non commercialisé » peuvent toujours être vendus au Canada.

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Numéro de produit naturel (NPN) :

80062583

Statut du marché :

Commercialisé

État de la licence :

Actif

Marque nominative(s) :

M-Fer Polysaccharide ;
M-Fer Polysaccharide 150 mg

Détenteur de la licence :

Mantra Pharma Inc.

Forme posologique :

Capsule

Voie d'administration recommandée :

Orale

Usages ou fins recommandés :

Helps to prevent iron deficiency anemia.

Renseignements sur les risques :

Précautions et mises en garde 

Keep out of reach of children. There is enough iron in this package to seriously harm a child. Do not use except under the care of a physician. Do not use for prolonged time unless instructed by physician. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding or if you have peptic ulcer, regional enteritis and ulcerative colitis. May cause abdominal cramping.

Effets indésirables connus 

Some people may experience constipation. Stop use if hypersensitivity occurs. Discontinue use and consult a healthcare practitioner if you experience symptoms of iron toxicity such as nausea, vomiting, abdominal pain, hematemesis (vomiting of blood), diarrhea or if you experience soreness or the presence of blood in the stool as this may aggravate existing peptic ulcer or other inflammatory conditions of the gastrointestinal tract. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.

Liste de ingrédients médicinaux :

Ingrédients médicinaux	Quantité (Qté)	Extrait	Activité
Fer	150.0 mg

Liste de ingrédients non médicinaux :

• Dioxyde de silicium colloïdal
• Bleu FD&C # 1
• Rouge FD&C No. 3
• FD&C Yellow No. 5
• Gélatine
• Stéarate de magnésium
• Cellulose microcristalline
• Dioxyde de titane

Date de l'homologation :

2015-07-09

Date de la modification de la licence :

2023-08-25