Renseignements sur le produit
De Santé Canada
Note - Les renseignements retrouvés dans cette base de données proviennent d'organismes qui ne sont pas assujettis à la Loi sur les langues officielles et sont mis à la disposition du public dans la langue d'origine.
Note - Le statut du marché d'un produit est maintenant disponible dans la BDPSNH et identifie si un produit est « commercialisé » ou « non commercialisé ». Les titulaires de licence de mise en marché peuvent volontairement fournir à la Direction des produits de santé naturels et sans ordonnance (DPSNSO) des informations indiquant si leur produit est présentement disponible pour les consommateurs canadiens. Si aucune information n'a été fournie, le statut par défaut est « non commercialisé ». Le champ « état actuel » n’est pas affecté et continuera d'indiquer le statut de la licence de mise en marché (c’est-à-dire actif, discontinué, arrêt de vente, annulé ou suspendu). Notez que lorsqu'une licence a été suspendue, annulée ou en cessation de vente, le produit ne peut pas être vendu légalement au Canada.
Titulaires de licence de mise en marché - si vous souhaitez mettre à jour le statut du marché d'un produit, nous vous invitons à remplir le formulaire Web de notification de mise en marché des produits de santé naturels. Comme pour toutes les autres notifications, il n'y a pas de norme de service actuelle pour cette notification. La DPSNSO traitera la mise à jour du statut du marché dès que possible, en fonction de ses ressources disponibles. À titre de rappel, comme la notification de mise en marché est volontaire, un titulaire de licence n'est pas tenu d'attendre la mise à jour de la BDPSNH avant de vendre un produit sous licence au Canada. Ainsi, les produits identifiés dans la BDPSNH comme « non commercialisé » peuvent toujours être vendus au Canada.
- Numéro de produit naturel (NPN) :
- 80060759
- Statut du marché :
- Commercialisé
- État de la licence :
- Actif
- Marque nominative(s) :
- M-Vita 3B
- Détenteur de la licence :
- Mantra Pharma Inc.
- Forme posologique :
- Comprimé, enrobé par pellicule
- Voie d'administration recommandée :
-
Orale
Sous-population (Sous-pop.) | Quantité (Qté) | Fréquence (Fréq.) | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Sous-pop. | Âge | Min. | Max. | UDM Note1 Âge | Qté | Min. | Max. | UDM Qté | Fréq. | Min. | Max. | UDM Fréq. |
Adultes | 1.0 | Comprimé | Tous les jours | |||||||||
- Usages ou fins recommandés :
- Helps to maintain the body's ability to metabolize nutrients. Helps normal growth. Helps to prevent Thiamine deficiency. Helps to form red blood cells. Helps to prevent vitamin B12 deficiency. Helps in energy metabolism and tissue formation. Helps to prevent vitamin B6 deficiency. Multi-vitamin supplement.
- Renseignements sur les risques :
- Précautions et mises en garde
- Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.
- Effets indésirables connus
- Discontinue use and consult a health care practitioner if you develop symptoms of neuropathy such as numbness of the extremities.
Ingrédients médicinaux | Quantité (Qté) | Extrait | Activité |
---|---|---|---|
Thiamine |
250.0 milligramme
|
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Vitamine B12 |
250.0 microgrammes
|
||
Vitamine B6 |
125.0 milligramme
|
- Liste de ingrédients non médicinaux :
-
- Cire de Carnauba
- Colloidal silicon dioxide
- Croscarmellose sodium
- Dicalcium phosphate
- Laque d'aluminiium FD&C rouge n° 40
- Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6
- Macrogol
- Stéarate de magnésium
- Cellulose microcristalline
- Poly(alcool vinylique)
- Acide stéarique
- Talc
- Dioxyde de titane
- Date de l'homologation :
- 2015-05-11
- Date de la modification de la licence :
- 2021-08-23
Information sur l'application
Information complémentaire
Contactez-nous
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