Note - Les renseignements retrouvés dans cette base de données proviennent d'organismes qui ne sont pas assujettis à la Loi sur les langues officielles et sont mis à la disposition du public dans la langue d'origine.

Note - Le statut du marché d'un produit est maintenant disponible dans la BDPSNH et identifie si un produit est « commercialisé » ou « non commercialisé ». Les titulaires de licence de mise en marché peuvent volontairement fournir à la Direction des produits de santé naturels et sans ordonnance (DPSNSO) des informations indiquant si leur produit est présentement disponible pour les consommateurs canadiens. Si aucune information n'a été fournie, le statut par défaut est « non commercialisé ». Le champ « état actuel » n’est pas affecté et continuera d'indiquer le statut de la licence de mise en marché (c’est-à-dire actif, discontinué, arrêt de vente, annulé ou suspendu). Notez que lorsqu'une licence a été suspendue, annulée ou en cessation de vente, le produit ne peut pas être vendu légalement au Canada.

Titulaires de licence de mise en marché - si vous souhaitez mettre à jour le statut du marché d'un produit, nous vous invitons à remplir le formulaire Web de notification de mise en marché des produits de santé naturels. Comme pour toutes les autres notifications, il n'y a pas de norme de service actuelle pour cette notification. La DPSNSO traitera la mise à jour du statut du marché dès que possible, en fonction de ses ressources disponibles. À titre de rappel, comme la notification de mise en marché est volontaire, un titulaire de licence n'est pas tenu d'attendre la mise à jour de la BDPSNH avant de vendre un produit sous licence au Canada. Ainsi, les produits identifiés dans la BDPSNH comme « non commercialisé » peuvent toujours être vendus au Canada.

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Numéro de produit naturel (NPN) :

80057416

Statut du marché :

Commercialisé

État de la licence :

Actif

Marque nominative(s) :

M-Fer Sulfate

Détenteur de la licence :

Mantra Pharma Inc.

Forme posologique :

Comprimé

Voie d'administration recommandée :

Orale

Usages ou fins recommandés :

Mineral Supplement. A factor in the maintenance of good health. Iron helps to form red blood cells and helps in their proper function. Helps to prevent iron deficiency.

Renseignements sur les risques :

Précautions et mises en garde 

Do not use for prolonged time unless instructed by physician. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Consult a health care practitioner prior to use if you have peptic ulcer, regional enteritis and ulcerative colitis.

Keep out of reach of children. There is enough drug in this package to seriously harm a child. May cause abdominal cramping. Do not use unless under the care of a physician.

Effets indésirables connus 

Some people may experience constipation, diarrhea and/or vomiting. Discontinue use and consult your health care practitioner if you experience abdominal pain or soreness or the presence of blood in the stool as this product may aggravate existing peptic ulcer or other inflammatory conditions of the gastrointestinal tract.

Discontinue use and consult a healthcare practitioner if you experience symptoms of iron toxicity such as nausea, vomiting, abdominal pain, hematemesis (vomiting of blood), and diarrhea. Stop use if hypersensitivity occurs.

Liste de ingrédients médicinaux :

Ingrédients médicinaux	Quantité (Qté)	Extrait	Activité
Fer	60.0 mg

Liste de ingrédients non médicinaux :

• Cellulose - microcrystalline
• Dioxyde de silicium colloïdal
• Croscarmellose de sodium
• Laque d'aluminiium FD&C rouge n° 40
• Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6
• Stéarate de magnésium
• Poly(éthylène glycol)
• Poly(alcool vinylique)
• Ponceau 4R
• Laque d'aluminium ponceau 4R
• Lauryl sulfate de sodium
• Acide stéarique
• Talc
• Dioxyde de titane

Date de l'homologation :

2015-01-16

Date de la modification de la licence :

2021-11-08