Note - Les renseignements retrouvés dans cette base de données proviennent d'organismes qui ne sont pas assujettis à la Loi sur les langues officielles et sont mis à la disposition du public dans la langue d'origine.

Note - Le statut du marché d'un produit est maintenant disponible dans la BDPSNH et identifie si un produit est « commercialisé » ou « non commercialisé ». Les titulaires de licence de mise en marché peuvent volontairement fournir à la Direction des produits de santé naturels et sans ordonnance (DPSNSO) des informations indiquant si leur produit est présentement disponible pour les consommateurs canadiens. Si aucune information n'a été fournie, le statut par défaut est « non commercialisé ». Le champ « état actuel » n’est pas affecté et continuera d'indiquer le statut de la licence de mise en marché (c’est-à-dire actif, discontinué, arrêt de vente, annulé ou suspendu). Notez que lorsqu'une licence a été suspendue, annulée ou en cessation de vente, le produit ne peut pas être vendu légalement au Canada.

Titulaires de licence de mise en marché - si vous souhaitez mettre à jour le statut du marché d'un produit, nous vous invitons à remplir le formulaire Web de notification de mise en marché des produits de santé naturels. Comme pour toutes les autres notifications, il n'y a pas de norme de service actuelle pour cette notification. La DPSNSO traitera la mise à jour du statut du marché dès que possible, en fonction de ses ressources disponibles. À titre de rappel, comme la notification de mise en marché est volontaire, un titulaire de licence n'est pas tenu d'attendre la mise à jour de la BDPSNH avant de vendre un produit sous licence au Canada. Ainsi, les produits identifiés dans la BDPSNH comme « non commercialisé » peuvent toujours être vendus au Canada.

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Numéro de produit naturel (NPN) :

80049201

Statut du marché :

Commercialisé

État de la licence :

Actif

Marque nominative(s) :

mcal® citrate D1000 liquide ;
mcal® citrate D1000 liquid

Détenteur de la licence :

Mantra Pharma Inc.

Forme posologique :

Liquide

Voie d'administration recommandée :

Orale

Dose recommandée :
Tel qu'autorisé dans la(les) monographie(s) de la DPSN à laquelle(auxquelles) le demandeur a attesté

Usages ou fins recommandés :

Tel qu'autorisé dans la(les) monographie(s) de la DPSN à laquelle(auxquelles) le demandeur a attesté

Renseignements sur les risques :

Tel qu'autorisé dans la(les) monographie(s) de la DPSN à laquelle(auxquelles) le demandeur a attesté

Liste de ingrédients médicinaux :

Ingrédients médicinaux	Quantité (Qté)	Extrait	Activité
Calcium	Tel qu'autorisé dans la(les) monographie(s) de la DPSN à laquelle(auxquelles) le demandeur a attesté
Vitamine D	Tel qu'autorisé dans la(les) monographie(s) de la DPSN à laquelle(auxquelles) le demandeur a attesté

Liste de ingrédients non médicinaux :

• Acide ascorbique
• Saveur de bleuet
• Acide citrique
• Amidon de maïs modifié
• Hydroxydecanoic acid
• triglycérides à chaînes moyennes
• Extrait d'orange
• Saveur d'orange
• Poly(sorbate) 80
• Sorbate de potassium
• Propylene glycol
• Eau purifiée
• Dioxyde de silicium
• Hydroxyde de sodium
• ascorbate de sodium
• Sucrose
• Gomme de xanthane
• xylitol
• dl-alpha tocophérol

Date de l'homologation :

2014-03-13

Date de la modification de la licence :

2024-01-25