Renseignements sur le produit

De Santé Canada

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État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2000-04-26

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1987-12-31

Nom du produit :

LYTEPREP

DIN :

00695335 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

THERAPEX DIVISION DE E-Z-EM CANADA INC
11065 Boul. L.-H. Lafontaine
Ville D'Anjou
QUÉBEC
CANADA H1J 2Z4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

8

Annexe(s) :

Spécialité médicale

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

56:12.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

A06AD10  MINERAL SALTS IN COMBINATION

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0817759001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Bicarbonate (Bicarbonate de sodium) 20 MMOL / L
CHLORURE (Chlorure de potassium) 10 MMOL / L
CHLORURE (Chlorure de sodium) 25 MMOL / L
Potassium (Chlorure de potassium) 10 MMOL / L
Sodium (Bicarbonate de sodium) 20 MMOL / L
Sodium (Chlorure de sodium) 25 MMOL / L
Sodium (Sulfate de sodium) 80 MMOL / L
Sulfate (Sulfate de sodium) 40 MMOL / L
Version 4.0.3

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