Résumé des résultats de recherche
De Santé Canada
Critères de recherche
- État : Aucune restriction
- Entreprise : NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
Résultats de la recherche
| État | DIN | Entreprise | Nom du produit | Classe | MP Voir la note1 | Annexe | # Voir la note2 | Nom d'un I.A. Voir la note3 | Concentration |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Commercialisé | 02339501 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AFINITOR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Évérolimus | 5 MG |
| Commercialisé | 02339528 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AFINITOR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Évérolimus | 10 MG |
| Commercialisé | 02369257 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AFINITOR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Évérolimus | 2.5 MG |
| Annulé après commercialisation | 02450267 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AFINITOR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Évérolimus | 7.5 MG |
| Commercialisé | 02425645 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AFINITOR DISPERZ | Humain | Oui | Prescription | 1 | Évérolimus | 2 MG |
| Commercialisé | 02425653 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AFINITOR DISPERZ | Humain | Oui | Prescription | 1 | Évérolimus | 3 MG |
| Commercialisé | 02425661 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AFINITOR DISPERZ | Humain | Oui | Prescription | 1 | Évérolimus | 5 MG |
| Approuvé | 02479605 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AIMOVIG | Humain | Oui | Annexe D | 1 | ÉRÉNUMAB | 70 MG / ML |
| Approuvé | 02479605 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AIMOVIG | Humain | Oui | Prescription | 1 | ÉRÉNUMAB | 70 MG / ML |
| Commercialisé | 02479613 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AIMOVIG | Humain | Oui | Annexe D | 1 | ÉRÉNUMAB | 70 MG / ML |
| Commercialisé | 02479613 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AIMOVIG | Humain | Oui | Prescription | 1 | ÉRÉNUMAB | 70 MG / ML |
| Approuvé | 02487292 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AIMOVIG | Humain | Oui | Annexe D | 1 | ÉRÉNUMAB | 140 MG / ML |
| Approuvé | 02487292 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AIMOVIG | Humain | Oui | Prescription | 1 | ÉRÉNUMAB | 140 MG / ML |
| Commercialisé | 02487306 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AIMOVIG | Humain | Oui | Prescription | 1 | ÉRÉNUMAB | 140 MG / ML |
| Commercialisé | 02487306 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AIMOVIG | Humain | Oui | Annexe D | 1 | ÉRÉNUMAB | 140 MG / ML |
| Commercialisé | 00893560 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ALOMIDE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Lodoxamide (Trométhamine de lodoxamide) | 0.1 % / p/v |
| Annulé après commercialisation | 00010510 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ANTURAN 100MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Sulfinpyrazone | 100 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 00010529 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ANTURAN 200MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Sulfinpyrazone | 200 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 02059770 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AREDIA | Humain | Non | Prescription | 1 | Pamidronate disodique | 60 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02059762 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AREDIA 30MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Pamidronate disodique | 30 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02059789 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AREDIA 90MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Pamidronate disodique | 90 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02381559 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ARZERRA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ofatumumab | 100 MG / 5 ML |
| Annulé après commercialisation | 02381559 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ARZERRA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Ofatumumab | 100 MG / 5 ML |
| Annulé après commercialisation | 02381567 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ARZERRA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Ofatumumab | 1000 MG / 50 ML |
| Annulé après commercialisation | 02381567 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ARZERRA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ofatumumab | 1000 MG / 50 ML |
| Commercialisé | 02498685 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ATECTURA BREEZHALER | Humain | Oui | Prescription | 2 | Indacatérol (Acétate d'indacatérol) | 150 MCG |
| Commercialisé | 02498693 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ATECTURA BREEZHALER | Humain | Oui | Prescription | 2 | Indacatérol (Acétate d'indacatérol) | 150 MCG |
| Commercialisé | 02498707 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ATECTURA BREEZHALER | Humain | Oui | Prescription | 2 | Indacatérol (Acétate d'indacatérol) | 150 MCG |
| Commercialisé | 02331624 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AZARGA | Humain | Oui | Prescription | 2 | Timolol (Maléate de timolol) | 0.5 % / p/v |
| Commercialisé | 02238873 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | AZOPT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Brinzolamide | 1 % / p/v |
| Commercialisé | 02496976 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | BEOVU | Humain | Oui | Prescription | 1 | Brolucizumab | 6 MG / 0.05 ML |
| Approuvé | 02496984 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | BEOVU | Humain | Oui | Prescription | 1 | Brolucizumab | 6 MG / 0.05 ML |
| Approuvé | 02496984 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | BEOVU | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Brolucizumab | 6 MG / 0.05 ML |
| Commercialisé | 01908448 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | BETOPTIC S | Humain | Oui | Prescription | 1 | Bétaxolol (Chlorhydrate de bétaxolol) | 0.25 % / p/v |
| Annulé après commercialisation | 00176214 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | CAFERGOT PB SUP | Humain | Non | Annexe G (LRCDAS IV) | 4 | Ergotamine (Ergotamine tartrate) | 2 MG / Suppositoire |
| Annulé après commercialisation | 00176222 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | CAFERGOT PB TAB | Humain | Non | Annexe G (LRCDAS IV) | 4 | Pentobarbital sodique | 30 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 00782920 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | CAFERGOT SUP | Humain | Non | Prescription | 2 | Ergotamine tartrate | 2 MG / Suppositoire |
| Annulé après commercialisation | 00176095 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | CAFERGOT TAB | Humain | Oui | Prescription | 2 | Ergotamine tartrate | 1 MG |
| Approuvé | 02375907 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | CERTICAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Évérolimus | 0.25 MG |
| Approuvé | 02375915 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | CERTICAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Évérolimus | 0.5 MG |
| Approuvé | 02375923 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | CERTICAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Évérolimus | 0.75 MG |
| Commercialisé | 01945270 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | CILOXAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) | 0.3 % / p/v |
| Commercialisé | 02200864 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | CILOXAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) | 0.3 % / p/p |
| Commercialisé | 02252716 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | CIPRODEX | Humain | Oui | Prescription | 2 | Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) | 0.3 % / p/v |
| Approuvé | 02438062 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | COSENTYX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Secukinumab | 150 MG / ML |
| Approuvé | 02438062 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | COSENTYX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Secukinumab | 150 MG / ML |
| Commercialisé | 02438070 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | COSENTYX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Secukinumab | 150 MG / ML |
| Commercialisé | 02438070 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | COSENTYX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Secukinumab | 150 MG / ML |
| Commercialisé | 02525569 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | COSENTYX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Secukinumab | 75 MG / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02525569 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | COSENTYX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Secukinumab | 75 MG / 0.5 ML |
| Approuvé | 02529653 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | COSENTYX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Secukinumab | 300 MG / 2 ML |
| Approuvé | 02529653 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | COSENTYX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Secukinumab | 300 MG / 2 ML |
| Approuvé | 02529661 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | COSENTYX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Secukinumab | 300 MG / 2 ML |
| Approuvé | 02529661 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | COSENTYX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Secukinumab | 300 MG / 2 ML |
| Approuvé | 02547724 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | COSENTYX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Secukinumab | 150 MG / ML |
| Approuvé | 02547724 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | COSENTYX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Secukinumab | 150 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 00587729 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | CYTADREN TAB 250MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Aminoglutéthimide | 250 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 01981250 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DESFERAL 2G | Humain | Oui | Prescription | 1 | Mésylate de déféroxamine | 2 G / Fiole |
| Commercialisé | 01981242 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DESFERAL 500MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Mésylate de déféroxamine | 500 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02270528 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DIOVAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Valsartan | 40 MG |
| Commercialisé | 02289504 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DIOVAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Valsartan | 320 MG |
| Annulé après commercialisation | 02236809 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DIOVAN 160MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Valsartan | 160 MG |
| Commercialisé | 02244782 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DIOVAN 160MG TABLETS | Humain | Oui | Prescription | 1 | Valsartan | 160 MG |
| Annulé après commercialisation | 02236808 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DIOVAN 80MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Valsartan | 80 MG |
| Commercialisé | 02244781 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DIOVAN 80MG TABLETS | Humain | Oui | Prescription | 1 | Valsartan | 80 MG |
| Commercialisé | 02241900 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DIOVAN-HCT | Humain | Oui | Prescription | 2 | Valsartan | 80 MG |
| Commercialisé | 02241901 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DIOVAN-HCT | Humain | Oui | Prescription | 2 | Valsartan | 160 MG |
| Commercialisé | 02246955 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DIOVAN-HCT | Humain | Oui | Prescription | 2 | Valsartan | 160 MG |
| Commercialisé | 02308908 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DIOVAN-HCT | Humain | Oui | Prescription | 2 | Valsartan | 320 MG |
| Commercialisé | 02308916 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DIOVAN-HCT | Humain | Oui | Prescription | 2 | Valsartan | 320 MG |
| Commercialisé | 02278251 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DUOTRAV PQ | Humain | Oui | Prescription | 2 | Travoprost | 0.004 % / p/v |
| Commercialisé | 02415534 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | DUREZOL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Difluprednate | 0.05 % / p/v |
| Commercialisé | 02501244 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ENERZAIR BREEZHALER | Humain | Oui | Prescription | 3 | Indacatérol (Acétate d'indacatérol) | 150 MCG |
| Commercialisé | 02446928 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ENTRESTO | Humain | Oui | Prescription | 2 | Valsartan (Complexe sodique hydraté de sacubitril/valsartan) | 26 MG |
| Commercialisé | 02446936 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ENTRESTO | Humain | Oui | Prescription | 2 | Valsartan (Complexe sodique hydraté de sacubitril/valsartan) | 51 MG |
| Commercialisé | 02446944 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ENTRESTO | Humain | Oui | Prescription | 2 | Valsartan (Complexe sodique hydraté de sacubitril/valsartan) | 103 MG |
| Annulé après commercialisation | 02243529 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ESTALIS SEQUI | Humain | Non | Prescription | 3 | Estradiol | 0.62 MG |
| Annulé après commercialisation | 02243530 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ESTALIS SEQUI | Humain | Non | Prescription | 3 | Estradiol | 0.51 MG |
| Annulé après commercialisation | 02108186 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ESTRACOMB | Humain | Non | Prescription | 3 | Estradiol | 4 MG |
| Annulé après commercialisation | 00756792 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ESTRADERM-100 | Humain | Oui | Prescription | 1 | Estradiol | 8 MG |
| Annulé après commercialisation | 00756849 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ESTRADERM-25 | Humain | Oui | Prescription | 1 | Estradiol | 2 MG |
| Annulé après commercialisation | 00756857 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ESTRADERM-50 | Humain | Oui | Prescription | 1 | Estradiol |
4 MG
/
STRIP
|
| Commercialisé | 02287420 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | EXJADE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Déférasirox | 125 MG |
| Commercialisé | 02287439 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | EXJADE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Déférasirox | 250 MG |
| Commercialisé | 02287447 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | EXJADE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Déférasirox | 500 MG |
| Annulé après commercialisation | 02337819 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | EXTAVIA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Interféron bêta-1B | 0.3 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02337819 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | EXTAVIA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Interféron bêta-1B | 0.3 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02231384 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | FEMARA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Létrozole | 2.5 MG |
| Annulé après commercialisation | 00275328 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | FIORINAL TAB | Humain | Non | Annexe G (LRCDAS IV) | 3 | Butalbital | 50 MG |
| Commercialisé | 00756784 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | FLAREX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Acétate de fluorométholone | 0.1 % / p/v |
| Annulé après commercialisation | 02230898 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | FORADIL DRY POWDER CAPSULES FOR INHALATION | Humain | Oui | Prescription | 1 | Fumarate de formotérol | 12 MCG |
| Commercialisé | 02365480 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | GILENYA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Fingolimod (Chlorhydrate de Fingolimod) | 0.5 MG |
| Commercialisé | 02482533 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | GILENYA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Fingolimod (Chlorhydrate de Fingolimod) | 0.25 MG |
| Annulé après commercialisation | 02244725 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | GLEEVEC | Humain | Non | Prescription | 1 | Imatinib (Mésylate d'imatinib) | 100 MG |
| Commercialisé | 02253275 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | GLEEVEC | Humain | Non | Prescription | 1 | Imatinib (Mésylate d'imatinib) | 100 MG |
| Commercialisé | 02253283 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | GLEEVEC | Humain | Non | Prescription | 1 | Imatinib (Mésylate d'imatinib) | 400 MG |
| Annulé après commercialisation | 02231116 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | HYCAMTIN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Topotécane (Chlorhydrate de topotécan) | 4 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 00010413 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | HYGROTON 50MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorthalidone | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 02344939 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ILARIS | Humain | Oui | Prescription | 1 | Canakinumab | 150 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02344939 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ILARIS | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Canakinumab | 150 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02460351 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ILARIS | Humain | Oui | Prescription | 1 | Canakinumab | 150 MG / ML |
| Commercialisé | 02460351 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ILARIS | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Canakinumab | 150 MG / ML |
| Commercialisé | 02411393 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ILEVRO | Humain | Oui | Prescription | 1 | Népafénac | 0.3 % / p/v |
| Annulé après commercialisation | 00000841 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ISOPTO CARPINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate de pilocarpine | 1 % |
| Commercialisé | 00000868 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ISOPTO CARPINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate de pilocarpine | 2 % |
| Annulé après commercialisation | 00000884 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ISOPTO CARPINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate de pilocarpine | 4 % |
| Commercialisé | 02457997 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | IZBA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Travoprost | 0.003 % / p/v |
| Commercialisé | 02452219 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | JADENU | Humain | Oui | Prescription | 1 | Déférasirox | 90 MG |
| Commercialisé | 02452227 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | JADENU | Humain | Oui | Prescription | 1 | Déférasirox | 180 MG |
| Commercialisé | 02452235 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | JADENU | Humain | Oui | Prescription | 1 | Déférasirox | 360 MG |
| Commercialisé | 02388006 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | JAKAVI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ruxolitinib (Phosphate de Ruxolitinib) | 5 MG |
| Commercialisé | 02388014 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | JAKAVI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ruxolitinib (Phosphate de Ruxolitinib) | 15 MG |
| Commercialisé | 02388022 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | JAKAVI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ruxolitinib (Phosphate de Ruxolitinib) | 20 MG |
| Commercialisé | 02434814 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | JAKAVI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ruxolitinib (Phosphate de Ruxolitinib) | 10 MG |
| Commercialisé | 02511355 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | KESIMPTA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Ofatumumab | 20 MG / 0.4 ML |
| Commercialisé | 02511355 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | KESIMPTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ofatumumab | 20 MG / 0.4 ML |
| Approuvé | 02511363 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | KESIMPTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ofatumumab | 20 MG / 0.4 ML |
| Approuvé | 02511363 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | KESIMPTA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Ofatumumab | 20 MG / 0.4 ML |
| Commercialisé | 02473569 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | KISQALI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ribociclib (Succinate de ribociclib) | 200 MG |
| Commercialisé | 02480514 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | KYMRIAH | Humain | Non | Prescription | 1 | Tisagenlecleucel | 600000000 Cellules |
| Commercialisé | 02480514 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | KYMRIAH | Humain | Non | Annexe D | 1 | Tisagenlecleucel | 600000000 Cellules |
| Commercialisé | 02031094 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LAMISIL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate de terbinafine | 1 % |
| Commercialisé | 02031116 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LAMISIL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) | 250 MG |
| Commercialisé | 02238703 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LAMISIL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate de terbinafine | 1 % / p/p |
| Approuvé | 02239876 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LAMISIL DERMGEL | Humain | Non | Prescription | 1 | Terbinafine | 10 MG / G |
| Annulé après commercialisation | 02128209 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LENTARON | Humain | Non | Prescription | 2 | Formestane | 250 MG / Trousse |
| Commercialisé | 02518376 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LEQVIO | Humain | Oui | Prescription | 1 | Inclisiran (Inclisiran sodique) | 284 MG / 1.5 ML |
| Annulé après commercialisation | 02061562 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LESCOL 20MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Fluvastatine (Fluvastatine sodique) | 20 MG |
| Annulé après commercialisation | 02061570 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LESCOL 40MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Fluvastatine (Fluvastatine sodique) | 40 MG |
| Annulé après commercialisation | 02250527 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LESCOL XL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Fluvastatine (Fluvastatine sodique) | 80 MG |
| Annulé après commercialisation | 00636576 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LIORESAL D.S. TAB 20MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Baclofène | 20 MG |
| Commercialisé | 02131048 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LIORESAL INTRATHECAL 0.05MG/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Baclofène | 0.05 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02131056 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LIORESAL INTRATHECAL 0.5MG/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Baclofène | 0.5 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02131064 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LIORESAL INTRATHECAL 2MG/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Baclofène | 2 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 00455881 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LIORESAL TAB 10MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Baclofène | 10 MG |
| Annulé après commercialisation | 02131625 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LIVOSTIN EYE DROPS | Humain | Oui | Prescription | 1 | Lévocabastine (Chlorhydrate de lévocabastine) | 0.5 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 00005134 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LOCACORTEN .03% | Humain | Non | Prescription | 1 | Pivalate de fluméthasone | .03 % |
| Annulé après commercialisation | 00074470 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LOCACORTEN VIOFORM | Humain | Non | Prescription | 2 | Pivalate de fluméthasone | .02 % |
| Commercialisé | 02537117 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LOCAMETZ | Radiopharmaceutique | Oui | Annexe C | 1 | Gallium (68Ga) gozétotide | 25 MCG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 00260568 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LOCASALEN | Humain | Non | Prescription | 2 | Acide salicylique | 3 % |
| Annulé après commercialisation | 00397431 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LOPRESOR 100MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tartrate de métoprolol | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 00397423 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LOPRESOR 50MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tartrate de métoprolol | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 00590819 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LOPRESOR INJ 1.0MG/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tartrate de métoprolol | 1 MG / 1 ML |
| Annulé après commercialisation | 00658855 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LOPRESOR SR 100MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tartrate de métoprolol | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 00534560 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LOPRESOR SR 200 MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tartrate de métoprolol | 200 MG |
| Annulé après commercialisation | 00885843 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LOTENSIN 10MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate de bénazépril | 10 MG |
| Annulé après commercialisation | 00885851 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LOTENSIN 20MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate de bénazépril | 20 MG |
| Annulé après commercialisation | 00885835 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LOTENSIN 5MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate de bénazépril | 5 MG |
| Commercialisé | 02296810 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LUCENTIS | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Ranibizumab | 10 MG / ML |
| Commercialisé | 02296810 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LUCENTIS | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ranibizumab | 10 MG / ML |
| Commercialisé | 02425629 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LUCENTIS | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Ranibizumab | 10 MG / ML |
| Commercialisé | 02425629 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LUCENTIS | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ranibizumab | 10 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 00641855 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LUDIOMIL TAB 10MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate de maprotiline | 10 MG |
| Annulé après commercialisation | 00360481 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LUDIOMIL TAB 25MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate de maprotiline | 25 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 00360503 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LUDIOMIL TAB 50MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate de maprotiline | 50 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 00360511 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LUDIOMIL TAB 75MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate de maprotiline | 75 MG / Comprimé |
| Commercialisé | 02484552 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LUTATHERA | Radiopharmaceutique | Oui | Annexe C | 1 | LUTÉCIUM (177LU) OXODOTRÉOTIDE | 370 MBq / ML |
| Commercialisé | 02505851 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LUXTURNA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Voretigène néparvovec | 5000000000000 Vecteurs génomiques / ML |
| Commercialisé | 02505851 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | LUXTURNA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Voretigène néparvovec | 5000000000000 Vecteurs génomiques / ML |
| Commercialisé | 00042560 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MAXIDEX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Dexaméthasone | 0.1 % / p/v |
| Commercialisé | 00042579 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MAXIDEX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Dexaméthasone | 0.1 % / p/p |
| Commercialisé | 00042676 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MAXITROL | Humain | Oui | Prescription | 3 | Néomycine (Sulfate de néomycine) | 3.5 MG / ML |
| Commercialisé | 00358177 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MAXITROL | Humain | Oui | Prescription | 3 | Dexaméthasone | 0.1 % / p/p |
| Commercialisé | 02496429 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MAYZENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Siponimod | 0.25 MG |
| Commercialisé | 02496437 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MAYZENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Siponimod | 2 MG |
| Approuvé | 02543370 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MAYZENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Siponimod | 1 MG |
| Commercialisé | 02409623 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MEKINIST | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tramétinib | 0.5 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02409631 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MEKINIST | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tramétinib | 1 MG |
| Commercialisé | 02409658 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MEKINIST | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tramétinib | 2 MG |
| Commercialisé | 02539993 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MEKINIST | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tramétinib | 4.7 MG |
| Annulé après commercialisation | 00027359 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MELLARIL | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate de thioridazine | 30 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 00027375 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MELLARIL | Humain | Non | Prescription | 1 | Thioridazine | 10 MG / 5 ML |
| Annulé après commercialisation | 00005622 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | METANDREN 10MG | Humain | Non | Annexe G (LRCDAS IV) | 1 | Methyltestostérone | 10 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 00005630 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | METANDREN 25MG | Humain | Non | Annexe G (LRCDAS IV) | 1 | Methyltestostérone | 25 MG / Comprimé |
| Approuvé | 02144301 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MIACALCIN INJECTION 200IU/ML | Humain | Non | Prescription | 1 | Calcitonine synthétique de saumon | 200 Unité / ML |
| Annulé après commercialisation | 02240775 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MIACALCIN NASAL SPRAY 200 IU | Humain | Oui | Prescription | 1 | Calcitonine synthétique de saumon | 200 Unité / Actionnement |
| Commercialisé | 02264560 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MYFORTIC | Humain | Oui | Prescription | 1 | Acide mycophénolique (Mycophénolate sodique) | 180 MG |
| Commercialisé | 02264579 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | MYFORTIC | Humain | Oui | Prescription | 1 | Acide mycophénolique (Mycophénolate sodique) | 360 MG |
| Commercialisé | 02150662 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | NEORAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Cyclosporine | 50 MG |
| Commercialisé | 02150670 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | NEORAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Cyclosporine | 100 MG |
| Commercialisé | 02150689 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | NEORAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Cyclosporine | 25 MG |
| Commercialisé | 02150697 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | NEORAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Cyclosporine | 100 MG / ML |
| Commercialisé | 02237671 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | NEORAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Cyclosporine | 10 MG |
| Commercialisé | 02490005 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | NETSPOT | Radiopharmaceutique | Oui | Annexe C | 1 | Oxodotréotide | 40 MCG / Fiole |
| Commercialisé | 02308983 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | NEVANAC | Humain | Oui | Prescription | 1 | Népafénac | 0.1 % / p/v |
| Annulé après commercialisation | 02376938 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ONBREZ BREEZHALER | Humain | Oui | Prescription | 1 | Indacatérol (Maléate d'Indacatérol) | 75 MCG |
| Annulé après commercialisation | 00568643 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | PARLODEL CAP 5MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Bromocriptine (Mésylate de bromocriptine) | 5 MG |
| Annulé après commercialisation | 00371033 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | PARLODEL TAB 2.5MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Bromocriptine (Mésylate de bromocriptine) | 2.5 MG |
| Commercialisé | 02362171 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | PATADAY | Humain | Oui | Prescription | 1 | Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) | 0.2 % / p/v |
| Commercialisé | 02233143 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | PATANOL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) | 0.1 % / p/v |
| Commercialisé | 02458551 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | PAZEO | Humain | Oui | Prescription | 1 | Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) | 0.7 % / p/v |
| Annulé après commercialisation | 00010448 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | PERTOFRANE 25MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate de désipramine | 25 MG / Comprimé |
| Approuvé | 02497042 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | PIQRAY | Humain | Oui | Prescription | 1 | Alpélisib | 50 MG |
| Commercialisé | 02497069 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | PIQRAY | Humain | Oui | Prescription | 1 | Alpélisib | 150 MG |
| Commercialisé | 02497077 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | PIQRAY | Humain | Oui | Prescription | 1 | Alpélisib | 200 MG |
| Commercialisé | 02497085 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | PIQRAY | Humain | Oui | Prescription | 2 | Alpélisib | 50 MG |
| Commercialisé | 02530198 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | PLUVICTO | Radiopharmaceutique | Oui | Annexe C | 1 | LUTÉCIUM (177LU) VIPIVOTIDE TÉTRAXÉTAN | 1000 MBq / ML |
| Annulé après commercialisation | 00027596 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | POTASSIUM-NOVARTIS | Humain | Non | En vente libre | 2 | Chlorure de potassium |
600 MG
/
EVT
|
| Commercialisé | 02361825 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | REVOLADE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Eltrombopag (Eltrombopag Olamine) | 25 MG |
| Commercialisé | 02361833 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | REVOLADE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Eltrombopag (Eltrombopag Olamine) | 50 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02423049 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | REVOLADE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Eltrombopag (Eltrombopag Olamine) | 75 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02461382 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | REVOLADE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Eltrombopag (Eltrombopag Olamine) | 12.5 MG |
| Annulé après commercialisation | 00005606 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | RITALIN 10MG | Humain | Oui | Annexe G (LRCDAS III) | 1 | Chlorhydrate de méthylphénidate | 10 MG |
| Annulé après commercialisation | 00005614 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | RITALIN 20MG | Humain | Oui | Annexe G (LRCDAS III) | 1 | Chlorhydrate de méthylphénidate | 20 MG |
| Annulé après commercialisation | 00632775 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | RITALIN-SR TAB 20MG | Humain | Oui | Annexe G (LRCDAS III) | 1 | Chlorhydrate de méthylphénidate | 20 MG |
| Annulé après commercialisation | 00005193 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ROGITINE 5MG/VIAL | Humain | Non | Prescription | 1 | Mésylate de phentolamine | 5 MG / Ampoule |
| Commercialisé | 02466236 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | RYDAPT | Humain | Oui | Prescription | 1 | midostaurine | 25 MG |
| Approuvé | 02549018 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SACUBITRIL-VALSARTAN | Humain | Oui | Prescription | 2 | Sacubitril (Complexe sodique hydraté de sacubitril/valsartan) | 24 MG |
| Approuvé | 02549026 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SACUBITRIL-VALSARTAN | Humain | Oui | Prescription | 2 | Sacubitril (Complexe sodique hydraté de sacubitril/valsartan) | 49 MG |
| Approuvé | 02549034 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SACUBITRIL-VALSARTAN | Humain | Oui | Prescription | 2 | Sacubitril (Complexe sodique hydraté de sacubitril/valsartan) | 97 MG |
| Commercialisé | 00593257 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SANDIMMUNE I.V. | Humain | Oui | Prescription | 1 | Cyclosporine | 50 MG / ML |
| Commercialisé | 00839191 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SANDOSTATIN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Octréotide (Acétate d'octréotide) | 50 MCG / ML |
| Annulé après commercialisation | 00839205 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SANDOSTATIN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Octréotide (Acétate d'octréotide) | 100 MCG / ML |
| Annulé après commercialisation | 00839213 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SANDOSTATIN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Octréotide (Acétate d'octréotide) | 500 MCG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02049392 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SANDOSTATIN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Octréotide (Acétate d'octréotide) | 200 MCG / ML |
| Commercialisé | 02239323 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SANDOSTATIN LAR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Octréotide (Acétate d'octréotide) | 10 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02239324 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SANDOSTATIN LAR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Octréotide (Acétate d'octréotide) | 20 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02239325 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SANDOSTATIN LAR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Octréotide (Acétate d'octréotide) | 30 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 00027499 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SANSERT | Humain | Non | Prescription | 1 | Maléate de méthysergide | 2 MG |
| Commercialisé | 02528320 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SCEMBLIX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Asciminib (Chlorhydrate d'asciminib) | 20 MG |
| Commercialisé | 02528339 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SCEMBLIX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Asciminib (Chlorhydrate d'asciminib) | 40 MG |
| Annulé après commercialisation | 02288389 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SEBIVO | Humain | Oui | Prescription | 1 | Telbivudine | 600 MG |
| Commercialisé | 02394936 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SEEBRI BREEZHALER | Humain | Oui | Prescription | 1 | Glycopyrronium (Bromure de Glycopyrronium) | 50 MCG |
| Annulé après commercialisation | 00074608 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SER-AP-ES TAB | Humain | Non | Prescription | 3 | Réserpine | 0.1 MG |
| Annulé après commercialisation | 00027448 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SERENTIL TAB 10MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Mésoridazine (Bésylate de mésoridazine) | 10 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 00027456 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SERENTIL TAB 25MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Mésoridazine (Bésylate de mésoridazine) | 25 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 00027464 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SERENTIL TAB 50MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Mésoridazine (Bésylate de mésoridazine) | 50 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 00005665 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SERPASIL 0.25MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Réserpine | 0.25 MG / Comprimé |
| Commercialisé | 02435411 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SIMBRINZA | Humain | Oui | Prescription | 2 | Brinzolamide | 1 % / p/v |
| Commercialisé | 02242815 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SIMULECT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Basiliximab | 20 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02242815 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SIMULECT | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Basiliximab | 20 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 00074225 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SLOW K | Humain | Oui | Spécialité médicale | 1 | Chlorure de potassium | 600 MG |
| Annulé après commercialisation | 00534587 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SLOW TRASICOR TAB 160MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate d'oxprénolol | 160 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 00534579 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | SLOW TRASICOR TAB 80MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate d'oxprénolol | 80 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 02245439 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | STARLIX 120MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Natéglidine | 120 MG |
| Annulé après commercialisation | 02245440 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | STARLIX 180MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Natéglidine | 180 MG |
| Annulé après commercialisation | 02245438 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | STARLIX 60MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Natéglidine | 60 MG |
| Commercialisé | 02527391 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TABRECTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Capmatinib (Chlorhydrate de capmatinib) | 150 MG |
| Commercialisé | 02527405 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TABRECTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Capmatinib (Chlorhydrate de capmatinib) | 200 MG |
| Commercialisé | 02409607 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TAFINLAR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Dabrafénib (Mésylate de dabrafénib) | 50 MG |
| Commercialisé | 02409615 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TAFINLAR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Dabrafénib (Mésylate de dabrafénib) | 75 MG |
| Commercialisé | 02540053 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TAFINLAR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Dabrafénib (Mésylate de dabrafénib) | 10 MG |
| Commercialisé | 02315874 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TASIGNA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Nilotinib (Chlorhydrate de nilotinib monohydraté) | 200 MG |
| Commercialisé | 02368250 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TASIGNA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Nilotinib (Chlorhydrate de nilotinib monohydraté) | 150 MG |
| Annulé après commercialisation | 02481715 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TASIGNA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Nilotinib (Chlorhydrate de nilotinib monohydraté) | 50 MG |
| Commercialisé | 00010405 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TEGRETOL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Carbamazépine | 200 MG |
| Annulé après commercialisation | 00369810 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TEGRETOL CHEWTABS 100 MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Carbamazépine | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 00665088 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TEGRETOL CHEWTABS 200 MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Carbamazépine | 200 MG |
| Commercialisé | 00755583 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TEGRETOL CR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Carbamazépine | 400 MG |
| Commercialisé | 00773611 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TEGRETOL CR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Carbamazépine | 200 MG |
| Commercialisé | 02194333 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TEGRETOL SUSPENSION | Humain | Oui | Prescription | 1 | Carbamazépine | 100 MG / 5 ML |
| Commercialisé | 00778907 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TOBRADEX | Humain | Oui | Prescription | 2 | Tobramycine | 0.3 % / p/v |
| Commercialisé | 00778915 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TOBRADEX | Humain | Oui | Prescription | 2 | Tobramycine | 0.3 % / p/p |
| Commercialisé | 00513962 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TOBREX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tobramycine | 0.3 % / p/v |
| Commercialisé | 00614254 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TOBREX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tobramycine | 0.3 % / p/p |
| Annulé avant commercialisation | 02261243 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TOBREXAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tobramycine | 0.3 % / p/v |
| Annulé après commercialisation | 00010464 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TOFRANIL 10MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate d'imipramine | 10 MG |
| Annulé après commercialisation | 00010472 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TOFRANIL 25MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate d'imipramine | 25 MG |
| Annulé après commercialisation | 00010480 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TOFRANIL 50MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate d'imipramine | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 00306487 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TOFRANIL 75MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate d'imipramine | 75 MG |
| Annulé après commercialisation | 00584223 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TRANSDERM-NITRO 0.2 | Humain | Oui | Spécialité médicale | 1 | Nitroglycérine | 0.2 MG / Heure |
| Annulé après commercialisation | 00852384 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TRANSDERM-NITRO 0.4 | Humain | Oui | Spécialité médicale | 1 | Nitroglycérine | 0.4 MG / Heure |
| Annulé après commercialisation | 02046156 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TRANSDERM-NITRO 0.6 | Humain | Oui | Spécialité médicale | 1 | Nitroglycérine | 0.6 MG / Heure |
| Annulé après commercialisation | 02046164 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TRANSDERM-NITRO 0.8 | Humain | Non | Spécialité médicale | 1 | Nitroglycérine |
100 MG
/
SRD
|
| Annulé après commercialisation | 00402567 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TRASICOR TAB 20MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate d'oxprénolol | 20 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 00402575 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TRASICOR TAB 40MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate d'oxprénolol | 40 MG |
| Annulé après commercialisation | 00402583 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TRASICOR TAB 80MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate d'oxprénolol | 80 MG |
| Commercialisé | 02318008 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TRAVATAN Z | Humain | Oui | Prescription | 1 | Travoprost | 0.004 % / p/v |
| Commercialisé | 02368676 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TRIESENCE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Acétonide de triamcinolone | 40 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02242067 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TRILEPTAL 150 MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Oxcarbazépine | 150 MG |
| Commercialisé | 02242068 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TRILEPTAL 300 MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Oxcarbazépine | 300 MG |
| Commercialisé | 02242069 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TRILEPTAL 600 MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Oxcarbazépine | 600 MG |
| Commercialisé | 02244673 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TRILEPTAL ORAL SUSPENSION | Humain | Oui | Prescription | 1 | Oxcarbazépine | 60 MG / ML |
| Commercialisé | 02326442 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | TYKERB | Humain | Oui | Prescription | 1 | Lapatinib (Ditosylate de lapatinib) | 250 MG |
| Commercialisé | 02418282 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ULTIBRO BREEZHALER | Humain | Oui | Prescription | 2 | Glycopyrronium (Bromure de Glycopyrronium) | 50 MCG |
| Commercialisé | 02252260 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VIGAMOX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) | 0.5 % |
| Annulé après commercialisation | 00005142 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VIOFORM 3% | Humain | Non | En vente libre | 1 | Clioquinol | 3 % |
| Annulé après commercialisation | 00005797 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VIOFORM 3% | Humain | Non | En vente libre | 1 | Clioquinol | 3 % |
| Annulé après commercialisation | 00074489 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VIOFORM HYDROCORTISONE MILD | Humain | Non | En vente libre | 2 | Clioquinol | 3 % |
| Annulé après commercialisation | 02204444 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VIVELLE 100MCG | Humain | Non | Prescription | 1 | Estradiol | 8.66 MG |
| Annulé après commercialisation | 02204401 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VIVELLE 37.5MCG | Humain | Non | Prescription | 1 | Estradiol | 3.28 MG |
| Annulé après commercialisation | 02204428 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VIVELLE 50MCG | Humain | Non | Prescription | 1 | Estradiol | 4.33 MG |
| Annulé après commercialisation | 02204436 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VIVELLE 75MCG | Humain | Non | Prescription | 1 | Estradiol | 6.56 MG |
| Annulé après commercialisation | 00514012 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VOLTAREN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Diclofénac sodique | 50 MG |
| Commercialisé | 00632724 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VOLTAREN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Diclofénac sodique | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 00632732 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VOLTAREN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Diclofénac sodique | 100 MG |
| Commercialisé | 01940414 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VOLTAREN OPHTHA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Diclofénac sodique | 0.1 % / p/v |
| Commercialisé | 00881635 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VOLTAREN RAPIDE | Humain | Non | Prescription | 1 | Diclofénac potassique | 50 MG |
| Commercialisé | 00590827 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VOLTAREN SR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Diclofénac sodique | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 00782459 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VOLTAREN SR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Diclofénac sodique | 75 MG |
| Annulé après commercialisation | 00514004 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VOLTAREN TAB 25MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Diclofénac sodique | 25 MG |
| Commercialisé | 02352303 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VOTRIENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Pazopanib (Chlorhydrate de pazopanib) | 200 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02352311 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | VOTRIENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Pazopanib (Chlorhydrate de pazopanib) | 400 MG |
| Commercialisé | 02260565 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Omalizumab | 150 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02260565 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Omalizumab | 150 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02459787 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Omalizumab | 75 MG / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02459787 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Omalizumab | 75 MG / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02459795 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Omalizumab | 150 MG / 1 ML |
| Commercialisé | 02459795 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Omalizumab | 150 MG / 1 ML |
| Commercialisé | 02545136 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Omalizumab | 75 MG / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02545136 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Omalizumab | 75 MG / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02545144 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Omalizumab | 150 MG / 1 ML |
| Commercialisé | 02545144 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Omalizumab | 150 MG / 1 ML |
| Approuvé | 02545152 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Omalizumab | 300 MG / 2 ML |
| Approuvé | 02545152 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Omalizumab | 300 MG / 2 ML |
| Approuvé | 02545160 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Omalizumab | 300 MG / 2 ML |
| Approuvé | 02545160 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | XOLAIR | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Omalizumab | 300 MG / 2 ML |
| Approuvé | 02172585 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ZADITEN - DPS 1MG/ML | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétotifène (Fumarate de kétotifène) | 1 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02279223 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ZADITOR | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétotifène (Fumarate de kétotifène) | 0.25 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02213567 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ZOFRAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron dihydraté) | 4 MG |
| Annulé après commercialisation | 02213575 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ZOFRAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron dihydraté) | 8 MG |
| Annulé après commercialisation | 02213745 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ZOFRAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron dihydraté) | 2 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02229639 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ZOFRAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron dihydraté) | 4 MG / 5 ML |
| Commercialisé | 02509695 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ZOLGENSMA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Onasemnogène abéparvovec | 20000000000000 Vecteurs génomiques / ML |
| Commercialisé | 02509695 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ZOLGENSMA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Onasemnogène abéparvovec | 20000000000000 Vecteurs génomiques / ML |
| Commercialisé | 02248296 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ZOMETA CONCENTRATE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) | 4 MG / 5 ML |
| Annulé après commercialisation | 02242725 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ZOMETA LYOPHILIZED POWDER | Humain | Non | Prescription | 1 | Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) | 4 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02436779 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC | ZYKADIA | Humain | Oui | Prescription | 1 | CÉRITINIB | 150 MG |
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