Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2008-10-31

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2000-09-27

Nom du produit :

ZOMETA LYOPHILIZED POWDER

DIN :

02242725 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
100 700 Rue Saint-Hubert
Montreal
QUÉBEC
CANADA H2Y 0C1

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

92:24.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

M05BA08  ZOLEDRONIC ACID

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0141761001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) 4 MG / Fiole
Version 4.0.2
Date de modification :