Renseignements sur le produit
De Santé Canada
État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
2008-10-31
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2000-09-27
Nom du produit :
ZOMETA LYOPHILIZED POWDER
DIN :
02242725 Monographie de produit électronique non disponible
Entreprise :
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
100
700 Rue Saint-Hubert
Montreal
QUÉBEC
CANADA
H2Y 0C1
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Poudre pour solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
92:24.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
M05BA08 ZOLEDRONIC ACID
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0141761001
Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
---|---|
Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) | 4 MG / Fiole |