Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2003-07-30

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1939-12-31

Nom du produit :

AMYTAL SODIUM 500MG

DIN :

00015350 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

ELI LILLY CANADA INC
SUITE 900 Exchange Tower, 130 King Street West
Toronto
ONTARIO
CANADA M5X 1B1

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Intramusculaire ,  Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Annexe G (LRCDAS IV)

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

28:24.04 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

N05CA02  AMOBARBITAL

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0105994001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Amobarbital sodique 500 MG / Ampoule
Version 4.0.2
Date de modification :