Renseignements sur le produit
De Santé Canada
État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
1999-08-04
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1994-12-31
Nom du produit :
LENTARON
DIN :
02128209 Monographie de produit électronique non disponible
Entreprise :
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
100
700 Rue Saint-Hubert
Montreal
QUÉBEC
CANADA
H2Y 0C1
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Poudre pour solution , Liquide
Voie(s) d'administration :
Intramusculaire
Nombre d'ingrédients actifs :
2
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
10:00.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
L02BG02 FORMESTANE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0226698001
Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
---|---|
Chlorure de sodium | .9 % / Trousse |
Formestane | 250 MG / Trousse |