Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

1999-08-04

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1994-12-31

Nom du produit :

LENTARON

DIN :

02128209 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
100 700 Rue Saint-Hubert
Montreal
QUÉBEC
CANADA H2Y 0C1

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution ,  Liquide

Voie(s) d'administration :

Intramusculaire

Nombre d'ingrédients actifs :

2

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

10:00.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

L02BG02  FORMESTANE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0226698001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Chlorure de sodium .9 % / Trousse
Formestane 250 MG / Trousse
Version 4.0.2
Date de modification :