Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2024-02-29
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2021-03-10
Nom du produit :
ONUREG
DIN :
02510197
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2024-02-29
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA
2344 Boul. Alfred-Nobel, Suite 300
St-Laurent
QUÉBEC
CANADA
H4S 0A4
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Comprimé
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
10:00.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
L01BC07 AZACITIDINE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0152665002
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Azacitidine | 200 MG |