Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Approuvé

Date de l'état actuel :

2020-07-09

Nom du produit :

PMS-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE

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DIN :

02501864

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2020-07-09 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

PHARMASCIENCE INC
100 6111 Royalmount Ave
Montreal
QUÉBEC
CANADA H4P 2T4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour suspension

Voie(s) d'administration :

Orale ,  Rectale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

40:18.18 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

V03AE01  POLYSTYRENE SULPHONATE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0108701006

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Polystyrène sulfonate de sodium 1 G / G
Version 4.0.3

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