Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé avant commercialisation

Date de l'état actuel :

2022-11-16

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

Nom du produit :

LENALIDOMIDE

DIN :

02493934 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

NATCO PHARMA (CANADA) INC
2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200
Mississauga
ONTARIO
CANADA L5N 1P7

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Capsule

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

10:00.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

L04AX04  LENALIDOMIDE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0152422001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Lénalidomide 5 MG

Plan de gestion de risques Voir la note 7

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.

Activité d’atténuation des risques supplémentaire
Programme de distribution contrôlée
Matériel éducatif à l'intention des professionels de la santé
Matériel éducatif à l'intention des patients
Version 4.0.3

"Détails de la page"

Date de modification :