Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2019-10-25

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2019-10-25

Nom du produit :

RENVELA

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DIN :

02485567

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2023-05-12 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

SANOFI-AVENTIS CANADA INC
1755 Steeles Avenue West
Toronto
ONTARIO
CANADA M2R 3T4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour suspension

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

40:18.19 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

V03AE02  SEVELAMER

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0152763003

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Carbonate de sévélamer 2.4 G / SACHET
Version 4.0.3

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