Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Annulé avant commercialisation

Date de l'état actuel :

2022-09-06

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

Nom du produit :

AG-LOSARTAN HCTZ

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DIN :

02474662

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2018-04-10 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

ANGITA PHARMA INC.
1310 Rue Nobel
Boucherville
QUÉBEC
CANADA J4B 5H3

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Comprimé

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

2

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

40:28.20  ,  24:32.08 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

C09DA01  LOSARTAN AND DIURETICS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0233168002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Hydrochlorothiazide 25 MG
Losartan potassique 100 MG
Version 4.0.3

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