Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2018-10-25
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2018-10-25
Nom du produit :
ODAN-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE
DIN :
02473941
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2024-01-02
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
ODAN LABORATORIES LTD
325 Stillview Avenue
Pointe-Claire
QUÉBEC
CANADA
H9R 2Y6
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Poudre pour suspension
Voie(s) d'administration :
Orale , Rectale
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
40:18.18
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
V03AE01 POLYSTYRENE SULPHONATE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0108701006
Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
---|---|
Polystyrène sulfonate de sodium | 1 G / G |