Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Approuvé
Date de l'état actuel :
2018-01-17
Nom du produit :
GANCICLOVIR FOR INJECTION USP
Description :
FOR I.V. INFUSION ONLY
DIN :
02471930
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2018-04-20
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
AURO PHARMA INC
3700 Steeles Avenue West, Suite 402
Woodbridge
ONTARIO
CANADA
L4L 8K8
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Poudre pour solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
08:18.32
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
J05AB06 GANCICLOVIR
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0128037002
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Ganciclovir (Ganciclovir sodique) | 500 MG / Fiole |