Renseignements sur le produit

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

1997-08-22

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

1988-12-31

Nom du produit :

DIAMORPHINE HYDROCHLORIDE INJ 30MG/ML BP

DIN :

00781479 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

TECHNILAB PHARMA INC.
17800 Rue Lapointe
Mirabel
QUÉBEC
CANADA J7J 1P3

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Intramusculaire ,  Intraveineuse ,  Sous-cutanée

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Stupéfiant (LRCDAS I)

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

28:08.08 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

N07BC06 (FR) DIAMORPHINE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0117249001