État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2017-11-24
Nom du produit :
PMS-BUPRENORPHINE-NALOXONE
DIN :
02424851
Monographie de produit électronique non disponible
Entreprise :
PHARMASCIENCE INC
100
6111 Royalmount Ave
Montreal
QUÉBEC
CANADA
H4P 2T4
Forme(s) posologique(s) :
Comprimé
Voie(s) d'administration :
Sublinguale
Nombre d'ingrédients actifs :
2
Annexe(s) :
Stupéfiant (LRCDAS I)
American Hospital Formulary Service (AHFS) :
Voir la note 3
28:10.00
,
28:08.12
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) :
Voir la note 4
N07BC51
BUPRENORPHINE, COMBINATIONS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0252216001
Liste d'ingrédient(s) actif(s)
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Ingrédient(s) actif(s)
Voir la note8
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Concentration |
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Buprénorphine (Chlorhydrate de buprénorphine)
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2 MG
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Naloxone (Chlorhydrate dihydraté de naloxone)
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0.5 MG
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Un plan canadien ciblant la gestion des risques spécifiques aux opioids (PCcGRSO) a été présenté pour ce produit.
| Activité d’atténuation des risques supplémentaire |
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Matériel éducatif à l'intention des professionels de la santé
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