Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Dormant
Date de l'état actuel :
2019-07-31
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2013-09-30
Nom du produit :
VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION
DIN :
02411032
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2013-08-20
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
STERIMAX INC
2770 Portland Drive
Oakville
ONTARIO
CANADA
L6H 6R4
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Poudre pour solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
08:12.28.16
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
J01XA01 VANCOMYCIN
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0131315003
Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
---|---|
Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine) | 500 MG / Fiole |