Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2006-07-28

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1988-12-31

Nom du produit :

RHODIS

DIN :

00761699 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

SANOFI-AVENTIS CANADA INC
1755 Steeles Avenue West
Toronto
ONTARIO
CANADA M2R 3T4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Suppositoire

Voie(s) d'administration :

Rectale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

28:08.04.92 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

M01AE03  KETOPROFEN

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0110497002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Kétoprofène 100 MG / Suppositoire
Version 4.0.3

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