Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2018-05-17

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2012-10-18

Numéro de lot : Voir la note 2

DP5583

Date d'expiration : Voir la note 2

2015-05-31

Nom du produit :

CO FENTANYL

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DIN :

02386895

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2017-08-23 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY
30 Novopharm Court
Toronto
ONTARIO
CANADA M1B 2K9

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Timbre

Voie(s) d'administration :

Transdermique

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Stupéfiant (LRCDAS I)

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

28:08.08 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

N02AB03  FENTANYL

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0123302012

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Fentanyl 100 MCG / Heure
Version 4.0.3

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