Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
2014-11-12
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2012-03-08
Nom du produit :
AMLODIPINE-ODAN
DIN :
02378779
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2012-01-20
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
ODAN LABORATORIES LTD
325 Stillview Avenue
Pointe-Claire
QUÉBEC
CANADA
H9R 2Y6
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Comprimé
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
24:28.08
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
C08CA01 AMLODIPINE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0131437001
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) | 10 MG |