Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2020-01-09

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2013-02-04

Numéro de lot : Voir la note 2

KDEM

Date d'expiration : Voir la note 2

2018-10-31

Nom du produit :

OLUX-E

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DIN :

02344408

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2018-02-27 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

MAYNE PHARMA INC
1240 Sugg Parkway
Greenville
NORTH CAROLINA
ÉTATS UNIS 27834

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Aérosol, mousse

Voie(s) d'administration :

Topique

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

84:06.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

D07AD01  CLOBETASOL

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0110995001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Propionate de clobétasol 0.05 % / p/p
Version 4.0.3

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