Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2012-07-05

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2009-08-20

Nom du produit :

ONDANSETRON INJECTION, USP

Description :

WITH PRESERVATIVE, MULTIDOSE VIAL

DIN :

02322668 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

AGILA SPECIALTIES PRIVATE LIMITED
Strides House, Opp.Iim, Bilekahalli, Bannerghatta Road
Bangalore
KARNATAKA
INDE 560076

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

56:22.20 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

A04AA01  ONDANSETRON

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0131120004

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron dihydraté) 2.00 MG / ML
Version 4.0.3

"Détails de la page"

Date de modification :