Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Approuvé

Date de l'état actuel :

2021-11-08

Nom du produit :

ONDANSETRON INJECTION, USP

Description :

AVEC AGENT DE CONSERVATION

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DIN :

02322625

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2023-09-15 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

STRIDES PHARMA CANADA INC
400 Applewood Crescent, Unit 100
Vaughan
ONTARIO
CANADA L4K 0C3

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

56:22.20 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

A04AA01  ONDANSETRON

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0131120004

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron dihydraté) 2 MG / ML
Version 4.0.3

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