Renseignements sur le produit

État actuel :

Annulé avant commercialisation

Date de l'état actuel :

2024-07-08

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

Nom du produit :

REBIF

Description :

(INITIATION PACK)

DIN :

02318288 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

EMD SERONO, A DIVISION OF EMD INC., CANADA
2695 North Sheridan Way, Suite 200
Mississauga
ONTARIO
CANADA L5K 2N6

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Sous-cutanée

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Annexe D ,  Prescription

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

92:20.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

L03AB07  INTERFERON BETA-1A

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0131806006

Plan de gestion de risques ^{Voir la note 7}

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.