Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2013-07-10

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2008-02-26

Nom du produit :

EURO LITHIUM

Si vous avez besoin d'aide pour accéder aux formats de rechange, tels que Portable Document Format (PDF), Microsoft Word et PowerPoint (PPT), visitez la section d'aide sur les formats de rechange.

DIN :

02304538

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2008-01-08 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

EURO-PHARM INTERNATIONAL CANADA INC
9400 Boul. Langelier
Montreal
QUÉBEC
CANADA H1P 3H8

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Capsule

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

28:28.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

N05AN01  LITHIUM

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0101163002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Carbonate de lithium 300 MG
Version 4.0.3

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