Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2010-11-25

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2004-12-07

Nom du produit :

PHL-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE ORAL SUSPENSION

DIN :

02261650 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

PHARMEL INC
6111, Avenue Royalmount, Suite 100
Montreal
QUÉBEC
CANADA H4P 2T4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Suspension

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

40:18.18 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

V03AE01  POLYSTYRENE SULPHONATE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0108701001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Polystyrène sulfonate de sodium 250 MG / ML
Version 4.0.3

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