Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé avant commercialisation

Date de l'état actuel :

2017-09-13

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

Nom du produit :

PHL-HYDROMORPHONE

DIN :

02249901 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

PHARMEL INC
6111, Avenue Royalmount, Suite 100
Montreal
QUÉBEC
CANADA H4P 2T4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Suppositoire

Voie(s) d'administration :

Rectale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Stupéfiant (LRCDAS I)

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

28:08.08 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

N02AA03  HYDROMORPHONE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0108698002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Chlorhydrate d'hydromorphone 3 MG
Version 4.0.3

"Détails de la page"

Date de modification :