Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2024-07-24

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2017-02-01

Nom du produit :

FLONASE ALLERGY RELIEF

Description :

SUSPENSION

Si vous avez besoin d'aide pour accéder aux formats de rechange, tels que Portable Document Format (PDF), Microsoft Word et PowerPoint (PPT), visitez la section d'aide sur les formats de rechange.

DIN :

02248307

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2024-07-17 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

HALEON CANADA ULC
450-55 Standish Court
Mississauga
ONTARIO
CANADA L5R 4B2

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Pulvérisation, à dose mesurée

Voie(s) d'administration :

Nasale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

En vente libre

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

52:08.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

R01AD08  FLUTICASONE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0124685001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Propionate de fluticasone 50 MCG / Actionnement
Version 4.0.3

"Détails de la page"

Date de modification :