Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2016-01-21

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2005-08-23

Nom du produit :

TWINJECT 0.3MG AUTO-INJECTOR

Si vous avez besoin d'aide pour accéder aux formats de rechange, tels que Portable Document Format (PDF), Microsoft Word et PowerPoint (PPT), visitez la section d'aide sur les formats de rechange.

DIN :

02247310

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2012-12-12 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

AMEDRA PHARMACEUTICALS LLC
2 Walnut Grove Drive, Suite 190
Horsham
PENNSYLVANIA
ÉTATS UNIS 19044

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Sous-cutanée ,  Intramusculaire

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Spécialité médicale

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

12:12.12 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

C01CA24  EPINEPHRINE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0104871002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Épinéphrine 0.3 MG / 0.3 ML
Version 4.0.3

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