Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2019-07-30

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2007-01-24

Numéro de lot : Voir la note 2

9DB731

Date d'expiration : Voir la note 2

2014-08-01

Nom du produit :

DIAZEPAM AUTOINJECTOR

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DIN :

02243240

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2007-01-18 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

MERIDIAN MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
2555 Hermelin Dr.
Brentwood
MISSOURI
ÉTATS UNIS 63144

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Liquide

Voie(s) d'administration :

Intramusculaire

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Ciblés (LRCDAS IV)

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

28:24.08 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

N05BA01  DIAZEPAM

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0103614001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Diazépam 10 MG / 2 ML
Version 4.0.3

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