Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2005-09-26

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2000-01-25

Nom du produit :

LYTEPREP

DIN :

02239569 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

THERAPEX DIVISION DE E-Z-EM CANADA INC
11065 Boul. L.-H. Lafontaine
Ville D'Anjou
QUÉBEC
CANADA H1J 2Z4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

5

Annexe(s) :

Spécialité médicale

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

56:12.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

A06AD10  MINERAL SALTS IN COMBINATION

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0524479004

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Bicarbonate de sodium 6.74 G / Bouteille
Chlorure de potassium 2.97 G / Bouteille
Chlorure de sodium 5.86 G / Bouteille
POLYETHYLENE GLYCOL 3350 236 G / Bouteille
Sulfate de sodium 22.74 G / Bouteille
Version 4.0.3

"Détails de la page"

Date de modification :