Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2005-08-05

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1997-01-03

Nom du produit :

RANITIDINE TABLETS 150MG

DIN :

02230003 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

PREMPHARM INC
85 Advance Road
Etobicoke
ONTARIO
CANADA M8Z 2S6

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Comprimé

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

56:28.12 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

A02BA02  RANITIDINE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0115150002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150 MG
Version 4.0.3

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