Renseignements sur le produit

De Santé Canada

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État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2013-04-24

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

1981-12-31

Nom du produit :

CALMYLIN

DIN :

00535230 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

TEVA CANADA LIMITED
30 Novopharm Court
Toronto
ONTARIO
CANADA M1B 2K9

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Sirop

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

Annexe(s) :

Stupéfiant (LRCDAS I)

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

48:08.00

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

R05FA02 OPIUM DERIVATIVES AND EXPECTORANTS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0311067001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s) ^{Voir la note8}	Concentration
Chlorhydrate de diphénhydramine	12.5 MG / 5 ML
Chlorure d'ammonium	125 MG / 5 ML
Phosphate de codéine	3.33 MG / 5 ML

Plan de gestion de risques ^{Voir la note 7}

Un plan canadien ciblant la gestion des risques spécifiques aux opioids (PCcGRSO) a été présenté pour ce produit.

Activité d’atténuation des risques supplémentaire
Matériel éducatif à l'intention des professionels de la santé

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Numéro de groupe d'ingrédients actifs comparable

Notes

Note 1

La date de commercialisation la plus ancienne enregistrée dans la base de données sur les produits pharmaceutiques.

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Note 3

Le American Hospital Formulary Service permet un examen facile de l'information sur un groupe de médicaments ayant des activités et des utilisations semblables et laisse le lecteur déterminer rapidement les similitudes et les différences entre les médicaments d'un même groupe. AHFS® Pharmacologic/Therapeutic Classification© utilisé avec permission. © 2022, l'American Society of Health-System Pharmacists, Inc. (ASHP). Les données font partie de l'AHFS Drug Information® ; L'ASHP n'est pas responsable de l'exactitude des transpositions du contexte d'origine.

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Note 4

Le but du système ATC de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) est de servir d'outil de recherche sur l'utilisation des médicaments afin d'en améliorer l'usage. Les médicaments sont divisés en groupes différents selon l'organe ou le système sur lequel ils agissent et leurs propriétés chimiques, pharmacologiques et thérapeutiques. Les médicaments sont classés par groupes, à cinq échelons différents.

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Note 5

Le numéro de groupe d'ingrédients actifs est un numéro à dix chiffres qui permet de repérer les produits contenant le ou les mêmes ingrédients actifs et la ou les mêmes concentrations d'ingrédients. Le numéro GIA est composé de trois éléments :

le premier élément (2 chiffres) détermine le nombre d'ingrédients actifs,
le deuxième élément (5 chiffres) précise le regroupement spécifique des ingrédients actifs,
le dernier élément (3 chiffres) précise la concentration de chaque groupe d'ingrédients actifs. Le groupe de concentration présente une tolérance de ‑2 % à +10 %.

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Note 7

Consulter les lignes directrices - « Présentation des plans de gestion des risques et des engagements en matière de suivi » et « Présentation des plans de gestion des risques ciblés et des engagements de suivi pour les produits sur ordonnance à base d'opioïdes » pour obtenir de plus amples détails.

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Note 8

Un astérisque * précédant un ingrédient actif indique que le nom de l'ingrédient actif a été raccourci pour qu'il puisse entrer dans le champ de la base de données et que le nom complet de l'ingrédient actif est disponible sur la Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire disponible ci-dessus et/ou dans la section NOTES de l'extrait QRYM_ACTIVE_INGREDIENTS disponible dans les Extraits des données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP). Le lien suivant fournit une explication de l'ordre des valeurs de données contenues dans le fichier des extraits de données de la BDPP fichier lisez-moi.

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Information sur l'application

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Version 4.0.3

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Date de modification :: 2019-03-01