Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2009-08-05

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1981-12-31

Nom du produit :

MODURET

DIN :

00487813 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

PREMPHARM INC
85 Advance Road
Etobicoke
ONTARIO
CANADA M8Z 2S6

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Comprimé

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

2

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

40:28.20  ,  40:28.16 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

C03EA01  HYDROCHLOROTHIAZIDE AND POTASSIUM-SPARING AGENTS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0213868001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Chlorhydrate d'amiloride 5 MG
Hydrochlorothiazide 50 MG
Version 4.0.3

"Détails de la page"

Date de modification :