Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

1997-05-30

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1979-12-31

Nom du produit :

SEPTILINE

DIN :

00306215 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

PRODUITS FRANCAIS LABS INC.
3695 Autoroute Des Laurentides
Laval
QUÉBEC
CANADA H7L 3H7

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre (effervescente)

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

5

Annexe(s) :

En vente libre

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

56:04.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

 

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0509988001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Acide tartrique 392 MG / G
Bicarbonate de sodium 581 MG / G
Carbonate de sodium (anhydre) 5.4 MG / G
Chlorure de sodium 10.8 MG / G
Tartrate de potassium sodium 9.4 MG / G
Version 4.0.3

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