Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
2005-08-18
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1957-12-31
Nom du produit :
ATARAX IM SOL 50MG/ML
DIN :
00024589
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2005-09-06
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
ERFA CANADA 2012 INC
312
1600 Notre Dame St. West
Montreal
QUÉBEC
CANADA
H3J 1M1
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Solution
Voie(s) d'administration :
Intramusculaire
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
28:24.92
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
N05BB01 HYDROXYZINE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0106172004
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Chlorhydrate d'hydroxyzine | 50 MG / ML |