Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Approuvé
Date de l'état actuel :
2024-01-04
Nom du produit :
MEROPENEM FOR INJECTION USP AND SODIUM CHLORIDE INJECTION USP
DIN :
02544334
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2024-11-26
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
B. BRAUN MEDICAL INC
824 Twelfth Avenue
Bethlehem
PENNSYLVANIA
ÉTATS UNIS
18018
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Poudre pour solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
08:12.07.08
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
J01DH02 MEROPENEM
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0128599001
Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
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Méropénem | 500 MG / Récipient |