Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2019-08-28

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2019-08-28

Nom du produit :

PDP-AMLODIPINE

DIN :

02484706 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
100 6111 Royalmount Ave
Montreal
QUÉBEC
CANADA H4P 2T4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

24:28.08 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

C08CA01  AMLODIPINE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0131437004

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 1 MG / ML
Version 4.0.2
Date de modification :