Renseignements sur le produit
De Santé Canada
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2019-08-28
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2019-08-28
Nom du produit :
PDP-AMLODIPINE
DIN :
02484706 Monographie de produit électronique non disponible
Entreprise :
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
100
6111 Royalmount Ave
Montreal
QUÉBEC
CANADA
H4P 2T4
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Solution
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
24:28.08
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
C08CA01 AMLODIPINE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0131437004
Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
---|---|
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) | 1 MG / ML |